Kako je saopšteno iz Ministarstva civilnih poslova, Bosna i Hercegovina ovim potezom usklađuje svoje propise s međunarodnim standardima nakon što je Komisija Ujedinjenih naroda za opojne droge, na temelju preporuke Svjetske zdravstvene organizacije, u decembru 2020. godine, uklonila kanabis sa spiska tvari bez priznate medicinske vrijednosti (s najstrožom kontrolom) i prebacila ga na spisak tvari koje imaju medicinsku vrijednost (sa strogom kontrolom).
Navode i da je administrativni postupak iza ove odluke Vijeća ministara trajao deset godina bez obzira na konsenzus među zdravstvenim stručnjacima u BiH.
“Režim strogog nadzora podrazumijeva da proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa i dalje ostaju strogo regulisani. Kanabis bi se izdavao isključivo u obliku farmaceutskog preparata te samo na temelju doktorskog recepta”, navode iz MCP.
Dalje ističu i da prebacivanje kanabisa u drugu tabelu ne znači liberalizaciju niti otvara tržište nekontrolisanim preparatima.
“Naprotiv, radi se o uspostavljanju jasnog, strogo definiranog i nadziranog modela medicinske primjene. Kanabis i preparati koji sadrže kanabinoide mogu se koristiti isključivo kao lijekovi ili magistralni preparati, uz odobrenje i kontrolu Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, te isključivo na doktorski recept, uz evidenciju i nadzor svih faza, počevši od uvoza, preko izdavanja, do primjene kod pacijenta”, dodali su.
Izjavu na ovu temu je dala i ministrica civilnih poslova BiH Dubravka Bošnjak (HDZ), koja je navela da je ranije tražila usklađivanje propisa u BiH s međunarodnim standardima.
“Bosna i Hercegovina se ovom odlukom svrstava uz zemlje koje pitanje kanabisa u medicinske svrhe rješavaju kroz strogu regulaciju, a ne kroz zabrane koje u praksi često potiču sivo tržište. Fokus ostaje na zaštiti pacijenata, sigurnosti lijekova, punoj kontroli sustava u skladu s evropskom praksom”, rekla je Bošnjak.
Još su naveli da je kanabis u medicinske svrhe legalizovan u 21 državi Evropske unije, uz različite limite na upotrebu, od propisivanja suhog kanabisa za terapijske potrebe do vrlo ograničenih odobrenja za pojedine lijekove na bazi kanabisa.
Također, istakli su da je i prije ove odluke došlo do pojave mnogih preparata na sivom tržištu, a koji su bili bazirani na kanabisu.
“Takvi proizvodi prodaju se po visokim cijenama, bez nadzora kvalitete, standardizacije sastava ili garancije o sigurnosti primjene. Uspostava jasnog pravnog okvira, registracije farmaceutskih proizvoda koji sadrže kanabis te nadzor nad njihovim tržištem doprinijeli bi dostupnosti sigurnih i kontrolisanih lijekova, ali i suzbijanju crnog tržišta”, saopšteno je iz Ministarstva civilnih poslova BiH.
klix.ba
